CERA (Continuous Erythropoiesis Receptor Activator) ist eine Modifikation des bisher auf dem Markt befindlichen gentechnisch hergestellten rekombinanten Erythropoietin (rEPO) der Firma Hoffmann-La Roche, NeoRecormon® . Der Unterschied zu den bisherigen EPO-Produkten liegt in einer zusätzlichen Kohlenstoff-Sauerstoffkette (Methoxypolyethylenglycol-polymer), die mit dem EPO-Molekül verknüpft ist. Das Molekulargewicht dieser Kette liegt bei etwa 32.000 (32kD). Durch diese Modifikation wird die Affinität des EPO-Derivates zum EPO-Rezeptor deutlich erhöht. Die Halbwerstzeit liegt bei etwa 133h, im Vergleich zum rEPO, das eine Halbwertszeit nach intravenöser Injektion von ca. 4-12h aufweist. CERA befand sich 2004 noch in der 3.Klinischen Phase, und es wurde erwartet, dass es 2006/07 zugelassen wird. Im Juli 2007 wurde die Zulassung für Mircera in der Europäischen Union ausgesprochen.

Der Conconi-Test ist ein Feldtest, bei dem durch Herzfrequenzmessung die aerob-anaerobe-Schwelle bestimmt wird. Der Test wird auf einer 400-m-Bahn durchgeführt. Der Sportler läuft mit einer festgelegten Anfangsgeschwindigkeit eine Strecke von 200 m und steigert ohne Pause die Laufgeschwindigkeit kontinuierlich, bis eine Tempoerhöhung nicht mehr möglich ist. Nach jeweils 200 m wird mittels Pulscomputer die Herzfrequenz erfasst. Trägt man die Herzfrequenz gegen die Laufgeschwindigkeit auf, zeigt sich nach zunächst linearem Anstieg ein Knick im Kurvenverlauf. Das Abknicken im oberen Belastungsbereich kennzeichnet den Übergang von der aeroben zur anaeroben Energiebereitstellung. Weitere Informationen finden Sie unter den Begriffsdefinitionen Formen der Leistungsdiagnostik und Milchsäure.